МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 декабря 2012 года N 1175н
Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения
(с изменениями на 21 апреля 2016 года)
(редакция, действующая с 1 января 2017 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 2 декабря 2013 года N 886н (Российская газета, N 294, 27.12.2013) (вступил в силу с 1 января 2014 года);
приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 10.08.2015, N 0001201508100053) (о порядке вступления в силу см. пункт 2 приказа Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н);
приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 19.07.2016, N 0001201607190020) (о порядке вступления в силу см. пункт 2 приказа Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н).
____________________________________________________________________
В соответствии с пунктом 16 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2012, N 26, ст.3442, 3446) и пунктом 5.2.179 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации 2012, N 26, ст.3526),
приказываю:
формы рецептурных бланков согласно приложению N 2;
порядок оформления рецептурных бланков, их учета и хранения согласно приложению N 3.
Министр
В.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
25 июня 2013 года,
регистрационный N 28883
Приложение N 1. Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов
Приложение N 1
(с изменениями на 21 апреля 2016 года)
При наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации осуществляется назначение и выписывание лекарственных препаратов: не входящих в стандарты медицинской помощи; по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2014 года приказом Минздрава России от 2 декабря 2013 года N 886н.
Медицинские работники осуществляют назначение и выписывание лекарственных препаратов, подлежащих изготовлению и отпуску аптечными организациями (далее — лекарственные препараты индивидуального изготовления).
3.1. Назначение лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в стационарных условиях и их выписывание в требованиях-накладных в соответствии с Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 года N 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания», осуществляется по международному непатентованному, группировочному или торговому наименованию.
(Пункт дополнительно включен с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н; в редакции, введенной в действие с 30 июля 2016 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н.
_______________
Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 года, регистрационный N 9364, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 августа 2007 года N 560(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 сентября 2007 года, регистрационный N 10133), от 25 сентября 2009 года N 794н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 ноября 2009 года, регистрационный N 15317), от 20 января 2011 года N 13н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 марта 2011 года, регистрационный N 20103), приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 года N 54н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 августа 2012 года, регистрационный N 25190), от 26 февраля 2013 года N 94н(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 года, регистрационный N 28881).
(Сноска дополнительно включена с 30 июля 2016 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н)
Рецепт на лекарственный препарат может быть получен пациентом или его законным представителем . Факт выдачи рецепта на лекарственный препарат законному представителю фиксируется записью в медицинской карте пациента.
________________
В отношении лица, указанного в части 2 статьи 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»(Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2012, N 26, ст.3442, 3446; 2013, N 27, ст.3459, 3477; N 30, ст.4038; N 39, ст.4883; N 48, ст.6165; N 52, ст.6951; 2014, N 23, ст.2930; N 30, ст.4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, ст.5798; N 49, ст.6927; 2015, N 1, ст.72, 85; N 10, ст.1403, 1425; N 14, ст.2018; N 27, ст.3951; N 29 (часть I), ст.4339, 4397, 4356, 4359).
(Сноска в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
6.1. медицинским работникам:
при отсутствии медицинских показаний;
на лекарственные препараты, не зарегистрированные на территории Российской Федерации;
на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях;
на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681 (далее — Перечень), зарегистрированные в качестве лекарственных препаратов для лечения наркомании;
___________________
Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст.3198; 2004, N 8, ст.663, N 47, ст.4666; 2006, N 29, ст.3253; 2007, N 28, ст.3439; 2009, N 26, ст.3183, N 52, ст.6572; 2010, N 3, ст.314, N 17, ст.2100, N 24, ст.3035, N 28, ст.3703, N 31, ст.4271, N 45, ст.5864, N 50, ст.6696, ст.6720; 2011, N 10, ст.1390, N 12, ст.1635, N 29, ст.4466, ст.4473, N 42, ст.5921, N 51, ст.7534; 2012, N 10, ст.1232, N 11, ст.1295, N 19, ст.2400, N 22, ст.2864, N 37, ст.5002, N 48, ст.6686, N 49, ст.6861.
6.2. индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в списки II и III Перечня (далее — наркотические и психотропные лекарственные препараты списков II и III Перечня).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
1) наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II Перечня в виде трансдермальных терапевтических систем, психотропных веществ, внесенных в список III Перечня, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных препаратов (далее — психотропные лекарственные препараты списка III Перечня);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
2) иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
3) лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью (в соответствии с основным фармакологическим действием);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
4) лекарственных препаратов, указанных в пункте 5 Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 мая 2012 года N 562н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2012 года, регистрационный N 24438);
5) лекарственных препаратов индивидуального изготовления, содержащих наркотическое средство или психотропное вещество списка II Перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что этот комбинированный лекарственный препарат не является наркотическим или психотропным лекарственным препаратом списка II Перечня.
иных лекарственных препаратов, не указанных в пунктах 8-10 настоящего Порядка.
Не допускается сокращение близких по наименованиям ингредиентов, составляющих лекарственный препарат, не позволяющих установить, какой именно лекарственный препарат выписан.
Для лечения хронических заболеваний указанным категориям граждан рецепты на лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения до 90 дней.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2016 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
При выписывании таких рецептов медицинский работник делает пометку «Пациенту с хроническим заболеванием», указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов».
1) одновременного назначения пяти и более лекарственных препаратов одному пациенту;
2) назначения лекарственных препаратов, не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов , при нетипичном течении заболевания, наличии осложнений основного заболевания и (или) сопутствующих заболеваний, при назначении лекарственных препаратов, особенности взаимодействия и совместимости которых согласно инструкциям по их применению приводят к снижению эффективности и безопасности фармакотерапии и (или) создают потенциальную опасность для жизни и здоровья пациента.
____________________
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 года N 2199-р(Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 51, ст.7544; 2012, N 32, ст.4588).
В указанных случаях назначение лекарственных препаратов фиксируется в медицинских документах пациента и заверяется подписью медицинского работника и заведующего отделением (ответственного дежурного врача или другого уполномоченного лица).
III. Назначение и выписывание лекарственных препаратов при оказании первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи
1) одновременного назначения одному пациенту пяти и более лекарственных препаратов в течение одних суток или свыше десяти наименований в течение одного месяца;
2) назначения лекарственных препаратов при нетипичном течении заболевания, наличии осложнений основного заболевания и (или) сопутствующих заболеваний, при назначении лекарственных препаратов, особенности взаимодействия и совместимости которых согласно инструкциям по их применению приводят к снижению эффективности и безопасности фармакотерапии и (или) создают потенциальную опасность для жизни и здоровья пациента;
3) первичного назначения пациенту наркотических и психотропных лекарственных препаратов списков II и III Перечня (в случае принятия руководителем медицинской организации решения о необходимости согласования назначения таких лекарственных препаратов с врачебной комиссией).
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
1) отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, в соответствии с перечнем лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций ;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
________________
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 года N 2782-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2015 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 3, ст.597).
(Сноска дополнительно включена с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н)
2) гражданам, страдающим злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также гражданам после трансплантации органов и (или) тканей, в соответствии с перечнем централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных препаратов, утверждаемым Правительством Российской Федерации;
3) гражданам, имеющим право на получение лекарственных препаратов бесплатно или получение лекарственных препаратов со скидкой за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации, в соответствии с Перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, и Перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врачей с 50-процентной скидкой, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 года N 890 ;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
____________________________________________________________________
Сноска 6 подпункта 3 предыдущей редакции с 21 августа 2015 года считается сноской 7 подпункта 3 настоящей редакции — приказ Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
____________________________________________________________________
________________
Собрание законодательства Российской Федерации, 1994, N 15, ст.1791; 1995, N 29, ст.2806; 1998, N 1, ст.133, N 32, ст.3917; 1999, N 14, ст.1724, N 15, ст.1824; 2000, N 39, ст.3880; 2002, N 7, ст.699.
4) гражданам, страдающим жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан и их инвалидности .
(Подпункт дополнительно включен с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н)
________________
Постановление Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 года N 403 «О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан и их инвалидности, и его регионального сегмента» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 19, ст.2428; N 37, ст.5002).
(Сноска дополнительно включена с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н)
1) медицинские работники, работающие в медицинской организации по совместительству (в пределах своей компетенции);
2) медицинские работники стационарных учреждений социального обслуживания и исправительных учреждений (независимо от ведомственной принадлежности);
3) медицинские работники медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях, в случае, предусмотренном пунктом 29 настоящего Порядка;
4) медицинские работники медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь, подведомственных федеральным органам исполнительной власти или органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации:
а) гражданам, расходы на бесплатное лекарственное обеспечение которых в соответствии с законодательством Российской Федерации покрываются за счет средств федерального бюджета;
б) иным категориям граждан, расходы на бесплатное лекарственное обеспечение которых в соответствии с законодательством Российской Федерации покрываются за счет средств бюджетов различных уровней и обязательного медицинского страхования;
5) индивидуальные предприниматели, занимающиеся частной медицинской практикой и включенные в реестр медицинских организаций, осуществляющих деятельность в сфере обязательного медицинского страхования.
Приложение N 1. Предельно допустимое количество отдельных наркотических и психотропных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт
Приложение N 1
к Порядку
(с изменениями на 21 апреля 2016 года)
N п/п | Наименование наркотического и психотропного лекарственного препарата | Форма выпуска и дозировка | Количество |
1. | Бупренорфин | Таблетки для сублингвального приема 200 мкг и 400 мкг | 50 табл. |
2. | Бупренорфин | Раствор для инъекций, ампулы, шприц-тюбики 300 мкг/мл 1 мл | 30 ампул или шприц-тюбиков |
ампулы 300 мкг/мл 2 мл | 15 ампул | ||
3. | Бупренорфин | Трансдермальная терапевтическая система | |
35 мкг/ч | 20 пласт. | ||
52,5 мкг/ч | 10 пласт. | ||
70 мкг/ч | 5 пласт. | ||
4. | Дигидрокодеин (ДГК Континус) | Таблетки пролонгированного действия для приема внутрь | |
60 мг | 40 табл. | ||
90 мг | 30 табл. | ||
120 мг | 20 табл. | ||
5. | Морфин | Раствор для инъекций, раствор для подкожного введения, ампулы 10 мг/мл 1 мл | 20 ампул |
(Позиция в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н. | |||
6. | Омнопон | Раствор для подкожного введения, ампулы 0,72 + 5,75 + 2,7 + 0,36 + 0,05 мг/мл и 1,44 + 11,5 + 5,4 + 0,72 + 0,1 мг/мл | 20 ампул |
(Позиция в редакции, введенной в действие с 30 июля 2016 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н. | |||
7. | Промедол (тримепиридин) | Таблетки для приема внутрь 25 мг | 50 таблеток |
(Позиция в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н. | |||
8. | Промедол (тримепиридин) | Раствор для инъекций, ампулы (шприц-тюбики) 10 мг/мл 1 мл, 20 мг/мл 1 мл | 20 ампул (шприц-тюбиков) |
(Позиция в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н. | |||
9. | Морфин (МСТ континус или другие аналоги продолжительностью действия не менее 12 часов) |
Таблетки (капсулы) продленного действия для приема внутрь | |
10 мг | 180 табл. (капс.) | ||
30 мг | 60 табл. (капс.) | ||
60 мг | 30 табл. (капс.) | ||
100 мг | 20 табл. (капс.) | ||
200 мг | 20 табл. (капс.) | ||
(Позиция в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н. | |||
10. | Просидол | Таблетки для буккального приема 10 мг и 20 мг | 50 табл. |
11. | Просидол | Раствор для инъекций, ампулы 10 мг/мл 1 мл | 50 ампул |
(Позиция в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н. | |||
12. | Фентанил | Трансдермальная терапевтическая система | |
12,5 мкг/час | 20 пласт. | ||
25 мкг/час | 20 пласт | ||
50 мкг/час | 10 пласт. | ||
75 мкг/час | 10 пласт. | ||
100 мкг/час | 10 пласт. | ||
13. | Фентанил | Таблетки подъязычные 0,1 мг; 0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мг; 0,6 мг; 0,8 мг | 50 таблеток |
14. | Кодеин (кодеина фосфат) | Порошок | 0,2 г |
15. | Натрия оксибутират | Раствор для приема внутрь 66,7%, сироп для приема внутрь 5% | 2 флакона |
16. | Буторфанол | Раствор для инъекций 2 мг/мл 1 мл | 20 ампул |
17. | Налбуфин | Раствор для инъекций 10 мг/мл 20 мг/мл | 50 ампул 25 ампул |
18. | Фенобарбитал | Таблетки 50 мг, 100 мг | 50 таблеток |
(Позиция дополнительно включена с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н) |
Приложение N 2. Рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт
Приложение N 2
к Порядку
(с изменениями на 21 апреля 2016 года)
N п/п | Наименование лекарственного препарата | Форма выпуска и дозировка | Количество |
1. | Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (соли кодеина) | Все лекарственные формы | не более 0,2 г* |
2. | Эфедрина гидрохлорид и другие соли эфедрина | Порошок | 0,6 г |
3. | Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-теофедрин | Таблетки | 30 табл. |
4. | Солутан | Раствор 50 мл, 30 мл | 1 флакон |
5. | Спазмовералгин, Спазмовералгин-Нео | Таблетки | 50 табл. |
6. | Другие комбинированные лекарственные препараты, содержащие эфедрина гидрохлорид и подлежащие предметно- количественному учету |
Все лекарственные формы | 1 упаковка |
7. | Комбинированные лекарственные препараты, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид и подлежащие предметно- количественному учету |
Все лекарственные формы | 1 упаковка |
8. | Клонидин | Таблетки 0,075 мг; 0,15 мг | 1 упаковка |
Раствор для инъекций 0,1 мг/мл | 1 упаковка | ||
Капли глазные 0,125%, 0,25%, 0,5% раствор | 5 тюбик-капельниц | ||
9. | Лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью (в соответствии с основным фармакологическим действием) | Все лекарственные формы (за исключением лекарственных форм для наружного применения — гели, кремы, мази) | 1 упаковка |
(Позиция в редакции, введенной в действие с 1 января 2017 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н. | |||
10. | Комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин и подлежащие предметно- количественному учету |
Все лекарственные формы | 1 упаковка |
11. | Позиция утратила силу с 21 августа 2015 года — приказ Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.. | ||
12. | Бензобарбитал | Таблетки 50 мг, 100 мг | 1 упаковка |
13. | Примидон | Таблетки 125 мг, 250 мг | 1 упаковка |
__________________
* При выписывании и отпуске лекарственного препарата, содержащего соли кодеина, производится пересчет на кодеин основание.
Приложение N 3. Допустимые к использованию рецептурные сокращения
Приложение N 3
Справочно
Сокращение | Полное написание | Перевод |
аа | ana | по, поровну |
ас.acid. | acidum | кислота |
amp. | ampulla | ампула |
aq. | aqua | вода |
aq. destill. | aqua destillata | дистиллированная вода |
but. | butyrum | масло (твердое) |
соmр., cps | compositus (a, um) | сложный |
D. | Da (Detur, | Выдай (пусть |
Dentur) | выдано, пусть | |
будет выдано) | ||
D.S. | Da, Signa | Выдай, обозначь |
Detur, Signetur | Пусть будет выдано, обозначено | |
D.t.d. | Da (Dentur) tales | Выдай (Пусть будут |
doses | выданы) такие дозы | |
Dil. | dilutus | разведенный |
div.in p.aeq. | divide in partes | раздели на равные |
aequales | части | |
extr. | extractum | экстракт, вытяжка |
f. | fiat (fiant) | Пусть образуется (образуются) |
qtt. | qutta, guttae | капля, капли |
inf. | infusum | настой |
in amp. | in ampullis | в ампулах |
in tabl. | in tab(u)lettis | в таблетках |
lin. | linimentum | жидкая мазь |
liq. | liquor | жидкость |
m. pil. | massa pilularum | пилюльная масса |
M. | Misce, Misceatur | Смешай (Пусть будет смешано) |
N. | numero | числом |
ol. | oleum | масло (жидкое) |
past. | pasta | паста |
Ppl. | pilula | пилюля |
p.aeq. | partes aequales | равные части |
ppt., praec. | praecipitatus | Осажденный |
pulv. | pulvis | Порошок |
q. s. | quantum satis | Сколько потребуется, сколько надо |
r., rad. | radix | корень |
Rp. | Recipe | Возьми |
Rep. | Repete, Repetatur | Повтори (Пусть будет повторено) |
rhiz. | rhizoma | корневище |
s. | Signa, Signetur | Обозначь (Пусть будет обозначено) |
sem. | semen | семя |
simpl. | simplex | простой |
sir. | sirupus | сироп |
sol. | solutio | раствор |
supp. | suppositorium | свеча |
tabl. | tab(u)letta | таблетка |
t-ra, tinct. | tinctura | настойка |
unq. | unquentum | мазь |
vitr. | vitrum | склянка |
Приложение N 2. Формы рецептурных бланков
Приложение N 2
(с изменениями на 21 апреля 2016 года)
Форма N 148-1/у-88
____________________________________________________________________
В рецептурный бланк «Форма N 148-1/у-88» с 1 января 2016 года внесены изменения приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
.
____________________________________________________________________
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК
Министерство здравоохранения Российской Федерации |
|
Наименование (штамп)
медицинской организации |
Код формы по ОКУД 3108805 Медицинская документация Форма N 148-1/у-88 Утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н |
Серия | N |
РЕЦЕПТ
«__» _________ 20____ г. | ||
(дата выписки рецепта) | ||
(взрослый, детский — нужное подчеркнуть) | ||
Ф.И.О. пациента | ||
(полностью) | ||
Возраст |
Адрес или номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях | |||
Ф.И.О. лечащего врача | |||
(полностью) | |||
Руб. Коп. Rp: | |||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |||
Подпись и личная печать лечащего врача | М.П. |
Рецепт действителен в течение 15 дней
Форма N 107-1/у
____________________________________________________________________
В рецептурный бланк «Форма N 1107-1/у» с 1 января 2016 года внесены изменения приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
.
____________________________________________________________________
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК*
Министерство здравоохранения Российской Федерации |
|
Наименование (штамп)
медицинской организации |
Код формы по ОКУД Код учреждения по ОКПО Медицинская документация Форма N 107-1/у Утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н |
РЕЦЕПТ
(взрослый, детский — нужное подчеркнуть)
« | « | 20 | г. | ||||||||||
Ф.И.О. пациента | |||||||||||||
Возраст | |||||||||||||
Ф.И.О. лечащего врача | |||||||||||||
руб.I коп.I Rp. | |||||||||||||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||||||||||||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||||||||||||
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |||||||||||||
руб.I коп.I Rp. | |||||||||||||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||||||||||||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||||||||||||
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |||||||||||||
руб.I коп.I Rp. | |||||||||||||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||||||||||||
…………………………………………………………………………………………………………………….. | |||||||||||||
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |||||||||||||
Подпись и личная печать лечащего врача | М.П. | ||||||||||||
Рецепт действителен в | |||||||||||||
течение 60 дней, до 1 года ( | ) | ||||||||||||
(ненужное зачеркнуть) | (указать количество месяцев) | ||||||||||||
* — для рецептурных бланков, изготовляемых и полностью заполняемых с использованием компьютерных технологий, вводятся дополнительные реквизиты (номер и (или) серия) и место для нанесения штрих-кода.
Форма N 148-1/у-04(л)
____________________________________________________________________
В рецептурный бланк «Форма N 148-1/у-04 (л)» с 1 января 2016 года внесены изменения приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н;
В рецептурный бланк «Форма N 148-1/у-04 (л)» с 30 июля 2016 года внесены изменения приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н.
.
____________________________________________________________________
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Штамп | УТВЕРЖДЕНА | |||||||||||||||||||||||||
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации |
||||||||||||||||||||||||||
Код медицинской организации | от 20 декабря 2012 года N 1175н | |||||||||||||||||||||||||
Код формы по ОКУД 3108805 Форма N 148-1/у-04 (л) |
||||||||||||||||||||||||||
Код категории граждан | Код нозологической формы (по МКБ-10) | Источник финансирования: (подчеркнуть) | % оплаты: (подчеркнуть) 1. Бесплатно |
Код лекарственного средства (заполняется в аптечной организации) | ||||||||||||||||||||||
S | S | S | L | L | . | L | 1. Федеральный 2. Субъект Российской Федерации 3. Муниципальный |
2. 50% | ||||||||||||||||||
РЕЦЕПТ | Серия | N | Дата выписки: | 20__ г. | |||||||||||||||
Ф.И.О. пациента | Дата рождения | ||||||||||||||||||
СНИЛС | |||||||||||||||||||||||||
N полиса обязательного медицинского страхования: | |||||||||||||||||||||||||
Номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях | |||||||||||||||||||||||||
Ф.И.О. лечащего врача |
Руб.I Коп.I Rp: | ||||||||
…..I…..I…D.t.d……………………………I…………………………I……………………… | ||||||||
…..I…..I…Signa………………………….I………………………..I……………………… | ||||||||
(код лечащего врача) | ||||||||
Подпись и личная печать лечащего врача | М.П. | |||||||
Рецепт действителен в течение 15 дней, 30 дней, 90 дней (ненужное зачеркнуть) | ||||||||
…………………… | (Заполняется специалистом аптечной организации) | ……………………… | |||
Отпущено по рецепту: | Торговое наименование и дозировка: | ||||
Дата отпуска: «__» __________20___ г. | Количество: | ||||
Приготовил: | Проверил: | Отпустил: | |||
…………………………………………. | (линия отрыва) | ……………………………………………. | |||||||
Корешок рецептурного бланка | Способ применения: | ||||||||
Наименование лекарственного | Продолжительность | дней | |||||||
препарата: | |||||||||
Дозировка: | Количество приемов в день: | раз | |||||||
На 1 прием: | ед. | ||||||||
Форма N 148-1/у-06(л)
____________________________________________________________________
В рецептурный бланк «Форма N 148-1/у-06 (л)» с 1 января 2016 года внесены изменения приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н;
В рецептурный бланк «Форма N 148-1/у-06 (л)» с 30 июля 2016 года внесены изменения приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н.
.
____________________________________________________________________
РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК
Министерство здравоохранения | |
Российской Федерации | МЕСТО ДЛЯ ШТРИХ-КОДА |
Медицинская организация
Штамп | УТВЕРЖДЕНА | |||||||||||||||
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н |
||||||||||||||||
Код ОГРН | Код формы по ОКУД 3108805 | |||||||||||||||
Форма N 148-1/у-06 (л) |
Код категории граждан | Код нозологической | Источник финансирова- | % оплаты из источника | Рецепт действителен в | ||||||||||||||||||||||||
формы | ния: | финансирования: | течение | |||||||||||||||||||||||||
(по МКБ-10) | 1) федеральный бюджет | 1) 100% 2) 50% (нужное |
15 дней, 30 дней, |
|||||||||||||||||||||||||
2) бюджет субъекта Российской | подчеркнуть) | 90 дней (нужное подчеркнуть) |
||||||||||||||||||||||||||
Федерации 3) муниципальный бюджет (нужное подчеркнуть) |
||||||||||||||||||||||||||||
РЕЦЕПТ | Серия | N | от | |||||||||||||||||||||||||
Ф.И.О. пациента | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дата рождения |
СНИЛС | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N полиса обязательного медицинского страхования | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ф.И.О. лечащего врача | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Код лечащего врача |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Выписано: | (заполняется специалистом аптечной организации) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rp: | Отпущено по рецепту: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дата отпуска | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Код лекарственного | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D.t.d. | препарата | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дозировка | Торговое наименование | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Количество единиц | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Signa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Подпись лечащего врача | Количество | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
и личная печать лечащего врача | На общую сумму | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
М.П. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
…………………………………………….. | (линия отрыва) | ………………………………………………………. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Корешок РЕЦЕПТА | Серия | N | от | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Способ применения: | Наименование лекарственного | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Продолжительность | дней | препарата | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Количество приемов в день | раз | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
На 1 прием | ед. | Дозировка: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Приложение N 3. Порядок оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты, их учета и хранения
Приложение N 3
(с изменениями на 21 апреля 2016 года)
Серия рецептурного бланка формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) включает код субъекта Российской Федерации, соответствующий двум первым цифрам Общероссийского классификатора объектов административно-территориального деления(ОКАТО).
1) всех реквизитов рецептурных бланков формы N 107-1/у, имеющих номер и (или) серию, место для нанесения штрихкода, и формы N 148-1/у-06 (л) с использованием компьютерных технологий;
2) всех реквизитов (за исключением реквизита «Подпись лечащего врача») рецептурных бланков формы N 148-1/у-88 и формы N 107-1/у (не имеющих номер и (или) серию, место для нанесения штрихкода) с использованием печатающих устройств.
(Пункт 4 в редакции, введенной в действие с 21 августа 2015 года приказом Минздрава России от 30 июня 2015 года N 386н.
1) код медицинской организации в соответствии с Основным государственным регистрационным номером (ОГРН), проставляемый при изготовлении рецептурных бланков;
2) код категории граждан (SSS), имеющих право на получение лекарственных препаратов в соответствии со статьей 6.1 Федерального закона от 17 июля 1999 года N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» , и код нозологической формы (LLLLL) по МКБ-10, заполняемые лечащим врачом путем занесения каждой цифры в пустые ячейки, при этом точка проставляется в отдельной ячейке;
_________________
Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст.3699; 2004, N 35, ст.3607.
3) отметка об источнике финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта Российской Федерации [2], муниципальный бюджет [3]) и проценте оплаты рецепта (бесплатно [1], 50% [2]), осуществляемая медицинским работником;
4) код медицинского работника указывается медицинским работником в соответствии с установленным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области охраны здоровья граждан перечнем кодов медицинских работников, имеющих право на выписку лекарственных препаратов;
5) код лекарственного препарата, проставляемый в аптечной организации при отпуске лекарственных препаратов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л).
1) на латинском языке наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное, либо торговое), его дозировка, количество;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 30 июля 2016 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 254н.
2) на русском или русском и национальном языках способ применения лекарственного препарата.
1) номер по порядку;
2) в разделе «Приход»:
а) дата регистрации приходного документа;
б) номер и дата приходного документа, название поставщика;
в) общее количество поступивших рецептурных бланков;
г) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки от поставщика;
3) в разделе «Расход»:
а) дата выдачи рецептурных бланков;
б) количество выданных рецептурных бланков;
в) Ф.И.О. ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
г) подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
4) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, выдавшего рецептурные бланки;
5) остаток рецептурных бланков.
1) номер по порядку;
2) в разделе «Приход»:
а) дата регистрации приходного документа;
б) номер и дата приходного документа, название поставщика;
в) общее количество поступивших рецептурных бланков;
г) серии и номера рецептурных бланков;
д) количество рецептурных бланков по сериям;
и*) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки от поставщика;
________________
* Нумерация соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.
3) в разделе «Расход»:
а) дата выдачи рецептурных бланков;
б) серии и номера выданных рецептурных бланков;
в) количество выданных рецептурных бланков;
г) Ф.И.О. ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
д) подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;
4) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, выдавшего рецептурные бланки;
5) остаток рецептурных бланков.
III. Хранение рецептурных бланков.